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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-18950
    GSK2795039
    50 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK2795039
  • HY-146977
    LDHA/PDKs-IN-1

    		PDK-1 Cancer
    LDHA/PDKs-IN-1 (compound 20e) 是一种有效的 PDKs 和 LDHA 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.8 和 0.15 μM。LDHA/PDKs-IN-1 减少 A549 细胞增殖，EC50 为 13.2 μM，减少乳酸形成，增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    LDHA/PDKs-IN-1
  • HY-146978
    LDHA/PDKs-IN-2

    		PDK-1 Cancer
    LDHA/PDKs-IN-2 (compound 20k) 是一种有效的 PDKs 和 LDHA 双重抑制剂，IC50s 分别为 1.6 和 0.7 μM。LDHA/PDKs-IN-2 减少 A549 细胞增殖，EC50 为 15.7 μM，减少乳酸形成，增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
    LDHA/PDKs-IN-2
  • HY-N2953
    Borapetoside E

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。
    Borapetoside E
  • HY-161027
    DHP-B

    		Apoptosis Cancer
    DHP-B 具有抗癌活性，可诱导凋亡。DHP-B共价结合CPT1A的Cys96，阻断FAO，破坏线粒体CPT1A- vdac1的相互作用，导致CRC细胞线粒体通透性增加，氧消耗和能量代谢降低。DHP-B可从植物Peperomia dindygulensis中分离得到。
    DHP-B
  • HY-117843
    Ppc-1

    		Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂，可增加线粒体耗氧量，但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖，抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1

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